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Mukoviszidose im Ausbildungs- und Schulunterricht.  Ich bin seit 2005 Beisitzer im Vorstand der CF-Selbsthilfe Köln e.V., selber Mukoviszidose-Patient (CF) und seit 2004 Doppellungentransplantiert. Aufgrund meines "Alters" kann ich auf ein bewegtes „CF-Leben“ zurückschauen. Im Laufe meines Lebens habe ich viele Erfahrungen im Verlauf und dem Umgang mit der Erkrankung gesammelt. Erfahrungen, die man in keinem Lehrbuch nachlesen und nachempfinden kann. ... mehr Link: Holger Heinrichs Kursbroschüre Selbsthilfe erleben 2/2010 der AOK Rheinland/Hamburg  Liebe Freunde und Mitglieder, die AOK Rheinland/Hamburg hat uns ihr neues Seminar- und Kursprogramm mit Psychosozialen Angeboten für das 2. Halbjahr 2010 zukommen lassen. Vielleicht gibt es ja das ein oder andere Angebot, dass Euch interessiert. Stöbert die Broschüre einfach mal durch. Besonders hingewiesen wurden wir auf einen Vortrag der am Dienstag, 26.10.2010 zum Thema "Der selbstbestimmte Patient - Neues zur Patientenverfügung und Vorsorgevollmacht" angeboten wird. Herzlichst Holger Heinrichs Link: Broschüre der AOK Steuermerkblatt des Bvkm aktualisiert (2008/2009)  Der Bundesverband für körper - und mehrfachbehinderte Menschen (Bvkm) hat sein Steuermerkblatt 2008/2009 aktualisiert und auf seinen Internetseiten unter unten genanntem Link zum downloaden veröffentlicht. Außerdem bieten die Seiten des Bvkm viele Informationen und Hilfe für Menschen mit Behinderungen an. Hinweis: Die CF-Selbsthilfe Köln übernimmt keine Haftung für Inhalte und Aussagen, die auf den entsprechenden Seite + der unten genannten Pressemitteilung des BfKM gemacht werden. Dies gilt insbesondere auch für den Inhalt der entsprechenden Pdf-Dateien. Holger Heinrichs im Februar 2009 Link: Steuermerkblatt 2008/2009 Bvmk Steuermerkblatt 2007/2008 des BfKM  Liebe Mitglieder und Freunde, der "Bundesverband für Körper- und Mehrfachbehinderte e.V. bietet auf seiner Homepage das Steuermerkblatt für Familein mit behinderten Kindern 2007/2008 als Pdf-Datei zum Download an. Dies betrifft auch die Behandlung der Pendlerpauschale ab 2007 für Menschen mit Behinderungen. Der Verweis auf die entsprechende Seiten erfolgt unten. Hinweis: Die CF-Selbsthilfe Köln übernimmt keine Haftung für Inhalte und Aussagen, die auf den entsprechenden Seite + der unten genannten Pressemitteilung des BfKM gemacht werden. Dies gilt insbesondere auch für den Inhalt der entsprechenden Pdf-Dateien. Holger Heinrichs Link: Steuermerkblatt 2007/2008 des BfKM Link: Pressemitteilung des BfKM zur Pendlerpauschale Wo erfahre ich den nächsten Sendebeitrag im TV über Mukoviszidose  Wenn Ihr wissen möchtet welche Sendungen demnächst zum Thema "Mukoviszidose" im Fernseh kommen geht einfach auf TV Beitrag Mukoviszidose und gebt in die Suchmaske "Mukoviszidose" ein. Bundesverband  Mukoviszidose e.V.-Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose Das Web-Angebot des Mukoviszidose e.V. bietet gute Infos zum Thema CF. Webseiten der einzelnen Regios CF-Selbsthilfegruppen  CF-Selbsthilfe Bundesverband e.V. Nach der Verschmelzung mit dem Mukoviszidose e.V. ist hier nur noch eine Rumpfseite mit Verschmelzungsinformationen vorhanden. CF-Selbsthilfe Aachen e.V. CF-Selbsthilfe Bremen e.V. CF-Selbsthilfe Dresden e.V. CF-Selbsthilfe Frankfurt e.V. CF-Selbsthilfe Leipzig e.V. CF-Selbsthilfe Osnabrück e.V. Regionalgruppen vom Muko e.V.  CF- Regionalgruppe Münster CF- Regionalgruppe Siegen Christiane-Herzog-Stiftung Mukoviszidose- und Jugendhilfe Deutschland ehemals Muko-Selbsthilfe-Verein Brandenburg Mukoviszidose e.V. Landesverband Berlin-Brandenburg Mukoviszidose e.V. Landesverband Baden-Würtemberg Förderkreis Pro Mukoviszidose Stuttgart e.V. CF-Regionalgruppe Dortmund Deutsche Lungenstiftung e.V. CF-Regionalgruppe Saar-Pfalz des Mukoviszidose e.V. Sonstige Selbsthilfegruppen oder Instutitionen  Selbsthilfegruppe Langzeitsauerstoff L O T CF-aktiv e.V. Cystische Fibrose Hilfe (Österreich) Schweizerische Gesellschaft für Cystische Fibrose Belgische Vereniging voor Strijd tegen Mucoviscidose Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting Cystic Fibrosis Foundation Canadian Cystic Fibrosis Foundation European Cystic Fibrosis Society Boomer Esiason Heroes Foundation International Association of Cystic Fibrosis Adults IACFA Reha-Klinik Tannheim Die Rehabilitationsklinik für Familien mit krebs-, herz- und mukoviszidosekranken Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen. Das dahinterstehende Konzept der familienorientierten Kur ist sehr innovativ und interessant. Datenbanken u. ä.  Internationale CF-Organisationsverzeichnis ist ein umfangreiches internationales CF-Adressenverzeichnis (Organisation, Ambulanzen usw.) Unter dem Button PLAN findet man das Adressverzeichnis. Cystic Fibrosis Mutation Database ist eine Auflistung aller bisher entdeckten Mutation des CFTR-Gens, Häufigkeitstabellen, und und und. Daneben noch weitere CF-Infos und Links. Medscape bezeichnet sich als The Online Resource for Better Patient Care, für den deutschen Surfer dürfte der freie Zugang zu Medline (größte Medizin-Online-Datenbank) interessant sein. Allerdings muß man sich dafür erst registirieren lassen.